Een jaar durende mysterieuze ziekte van een vrouw gediagnosticeerd door een vreemde op Facebook

Een vrouw die aan een slopende ziekte lijdt, kreeg op Facebook een diagnose van een onbekende.

Annie Marshall, 20, kreeg in maart 2020 voor het eerst symptomen nadat ze door een voedselvergiftiging elke keer dat ze at, pijn had.

In maart 2021 werd bij haar de diagnose gastroparese gesteld, maar geen van de behandelingen verlichtte haar symptomen, en pas toen ze haar frustraties uitte in een Facebook-groep voor gastroparese-patiënten, nam een ​​vrouw contact met haar op en stelde voor dat ze naar een andere aandoening zou kijken. .

Een vrouw die aan een slopende ziekte lijdt, kreeg op Facebook een diagnose van een onbekende.  Krediet: SWNS
Een vrouw die aan een slopende ziekte lijdt, kreeg op Facebook een diagnose van een onbekende. Krediet: SWNS

Annie, uit Epping Forest, Essex, legt uit: “Een maag hoort zichzelf in een half uur te legen, maar voor mij was na vier uur nul procent leeg.

“Ik wist niet wat ik moest doen en voelde me erg laag in mezelf – ik had het bijna opgegeven en vertelde op een Facebook-groep over gastroparese over alles wat er was gebeurd.

“Ik had een bericht van een vrouw in Amerika die zei dat ze al twintig jaar verpleegster was en dat ik naar MALS (Median Arcuate Ligament Syndrome) moest kijken.

“Ze had het zelf en had met MALS-chirurgen gewerkt – dus het was een beetje geluk.”

Na wat onderzoek te hebben gedaan, realiseerde ze zich hoe vergelijkbaar de symptomen waren met die van haar en slaagde erin een arts in Londen te vinden die de ziekte kon behandelen.

Na een echografie kreeg ze eindelijk de diagnose waar ze naar op zoek was: ze had Median Arcuate Ligament Syndrome.

Een vrouw reikte naar Annie en stelde voor om te kijken naar het mediane boogvormige ligamentsyndroom.  Krediet: SWNS
Een vrouw reikte naar Annie en stelde voor om te kijken naar het mediane boogvormige ligamentsyndroom. Krediet: SWNS

Nu wacht Annie om gezien te worden door een toonaangevende MALS-specialist in Connecticut en hoopt ze dit jaar eindelijk een levensveranderende operatie te ondergaan.

Annie vertelde openhartig over haar officiële MALS-diagnose: “Ik deed een echografie bij een arts in Londen die positief terugkwam op MALS en er werd daarna nog een diagnostische test gedaan waarbij ze na een flink aantal scans een steroïde in een zenuwbundel injecteerden. ”

Ze ging verder: “Ik kwam in contact met de beste MALS-chirurg ter wereld die in Connecticut is gevestigd en moest al mijn scans opsturen – ik werd op de wachtlijst geplaatst voor een operatie die hopelijk in juli zal plaatsvinden.”

MALS treedt op wanneer de ‘boogvormige’ weefselband in onze borstkas op de slagader drukt die bloed levert aan organen in onze bovenbuik, volgens Mayo Clinic.

Symptomen zijn onder meer maagpijn, een opgeblazen gevoel en braken en langdurige MALS kan leiden tot angst om te eten vanwege de pijn, wat op zijn beurt ernstig gewichtsverlies veroorzaakt.

Leave a Comment